Repozitorij samostojnih visokošolskih in višješolskih izobraževalnih organizacij

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Informatizacija upravljanja zahtev pri razvoju medicinskega izdelka ali storitve : diplomska naloga
Avtorji:ID Jordan, Matjaž (Avtor)
ID Damij, Nadja (Mentor) Več o mentorju... Novo okno
Datoteke:.pdf VS_Jordan_Matjaz_i2017.pdf (3,64 MB)
MD5: 59FF87FBB33561DEBC93760A9DEDDD00
 
Jezik:Slovenski jezik
Vrsta gradiva:Diplomsko delo/naloga
Tipologija:2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:FIŠ - Fakulteta za informacijske študije v Novem mestu
Opis:Upravljanje zahtev je tekom razvoja novega izdelka zelo pomemben in hkrati tudi zelo zahteven proces. Brez uporabe le-tega je zelo težko doseči skladnost implementacije končnega produkta z vsemi zahtevami naročnika ali končnega uporabnika. Proces je še posebej pomemben pri razvoju medicinskih pripomočkov, saj je potrebno pri razvoju medicinskega pripomočka hkrati upoštevati tudi zahteve Direktive za medicinske pripomočke in za to področje namenjene ISO standarde, ki se s svojimi smernicami in zahtevami neposredno nanašajo tudi na proces upravljanja zahtev. Pri vzpostavitvi in na splošno boljšem vodenju procesa upravljanja zahtev velik korak predstavlja informatizacija procesa s pomočjo namenske programske opreme, ki pa pred samo informatizacijo še vedno zahteva, da je sam proces z vsemi aktivnostmi že vnaprej dobro poznan. V ta namen diplomska naloga predstavlja opis procesa upravljanja zahtev v povezavi z ISO standardi in Direktivo za medicinske pripomočke kot tudi pregled področja namenskih programskih rešitev, ki omenjeni proces informacijsko podpirajo.
Ključne besede:upravljanje zahtev, upravljanje tveganj, sledljivost, ISO 13485, ISO 14971
Kraj izida:Novo mesto
Kraj izvedbe:Novo mesto
Založnik:[M. Jordan]
Leto izida:2017
Leto izvedbe:2017
Št. strani:XV, 75 str.
PID:20.500.12556/ReVIS-5020 Novo okno
UDK:004.414.3:006(043.2)
COBISS.SI-ID:2048465171 Novo okno
Opomba:Na ov.: Diplomska naloga : visokošolskega strokovnega študijskega programa prve stopnje;
Datum objave v ReVIS:22.08.2018
Število ogledov:2693
Število prenosov:133
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Licence

Licenca:CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.
Začetek licenciranja:22.08.2018

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Opis:Requirements management is an important and complex process that is vital in delivering the product that captures all customer requirements. This process gains additional level of complexity in the field of medical devices due to Medical Device Directive and related ISO standards. Both also dictate requirements management process to a certain degree. Use of dedicated software and IT support systems can drastically simplify establishing, maintaining and management of such requirements but the process of doing so must be well defined in advance. Theoretical part of the thesis presents overview of product requirements process in relation to relevant ISO standards and Medical Device Directive, while practical part describes and compares specialized software used for such purpose.
Ključne besede:requirement management, risk management, traceability, ISO 13485, ISO 14971


Nazaj